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REACH法规物品中物质的限制
    发布时间: 2021-05-28 14:08    

REACH法规的全称是“Registration,Evaluation，Authorisation and Restriction of Chemicals”即化学品的注册、评估、授权和限制，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。该法规已于2007年6月1日正式生效，并于2008年6月1日开始实施。

REACH法规物品中物质的限制

REACH制定了一套限制流程，针对可对健康或环境构成不可接受风险的特定物质，用于规范其制造、投放市场或使用。限制是管理其他REACH流程未能解决的风险的“安全网”。

REACH法规限制的内容是对某种化学物质的生产、销售和使用会对人类健康和环境造成不可接受的风险，就会对其颁布生产限制、销售限制和使用限制。
2009 年6 月1 日，欧盟关于限制物质旧的监管条例76/769/EEC 指令废除，所有相关条例被归入REACH 法规统一执行。 任何化学物质不管是其本身或含在配制品、物品中，只要该化学物质的使用对人类健康和环境具有不可接受的风险，在欧盟范围内必须进行限制。






决定采取限制措施的过程是

  • 欧委会要求欧洲化学品局提出采取限制的资料，成员国随时可以提出此类资料；

  • 化学品局在网上公布准备提出资料的化学品清单，并在12个月内提出解决措施；

  • 风险评估委员会对资料进行评估；

  • 化学品局在网上公布通过的资料，征求相关利益方的意见；

  • 风险评估委员会在公布后九个月提出处理意见；

  • 社会经济分析委员会提出初步意见，并立即上网公布，60日天内征求意见；

  • 社会经济分析委员会提出意见；上网公布两个委员会的意见。

REACH附件XVII中列明了需要限制的化学品清单，目前限制物质清单更新到69项。






限制流程和授权流程的差异


  • 根据授权，如果没有明确允许，禁止物质的任何使用

  • 根据限制，如果没有明确禁止，允许物质的所有用途

限制和授权过程是相关的，并且在实践中对用途有类似的影响。然而它们的范围不同， 参与者角色不同， 程序也有不同的起因。





建议


• 与汽车行业的授权流程相似，汽车行业也针对限制流程采用了影响评估流程，为了能够从总体上了解可能的限制对汽车企业的影响。










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