对于以往仅用于研发用途、年用量低于1吨且在严格受控条件下使用的物质，潜在注册人在筹备其 REACH注册时，必须收集现有可用数据、判定相关现有信息是否符合《REACH法规》附件XI要求，并制定测试方案。在此过程中，该物质的分类结果极有可能发生变更。

《CLP法规》第15条第(1)款规定，生产商、进口商及下游用户在获取新相关信息后，不得无故拖延开展评估工作。《CLP法规》第40条第(2) 款进一步要求，分类与标签（C&L）通报义务人一旦作出变更物质分类的决定，须及时更新C&L通报。

欧洲化学品管理局（ECHA）建议潜在注册人按个案逐一评估C&L通报的更新时机。需考量的因素包括：提交注册卷宗前所需的额外准备时间、对物质安全用途可能产生的影响，以及修订安全数据表（SDS）和标签所带来的实际事务成本。企业还应妥善留存全部相关文件资料，并咨询所属欧盟成员国的主管当局。

来源：ECHA

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