中文名称：德克隆[包括所有反式和顺式异构体及其组合]，英文名称：1,6,7,8,9,14,15,16,17,17,18,18-Dodecachloropentacyclo[12.2.1.16,9.02,13.05,10]octadeca-7,15-diene (“Dechlorane Plus”™)，CAS：/, EC：/，2018年01月15日，被列为SVHC第十八批清单。

1,6,7,8,9,14,15,16,17,17,18,18-Dodecachloropentacyclo[12.2.1.1⁶,⁹.0²,¹³.0⁵,¹⁰]octadeca-7,15-diene，通用名德克隆（Dechlorane Plus，DP，CAS：13560-89-9），又称双六氯环戊二烯环辛烷、易来灭DK-15，是脂环族氯化添加型阻燃剂，早年作为禁用灭蚁灵（Mirex）替代产品工业化生产。

一、核心功能特性（支撑其应用的关键优势）

1.超高热稳定性：350℃才发生热分解，适配尼龙66、PBT 等 280℃以上高温注塑、挤出加工，加工无分解、无腐蚀酸性气体、制品不易黄变；

2.非增塑型阻燃：不会软化塑料基材，添加后不降低材料刚性、热变形温度、拉伸强度，绝缘性能优异、无游离导电离子，适配高压绝缘场景；

3.阻燃协同性强：单独添加可实现 UL94 V-0阻燃等级，搭配三氧化二锑、硼化物协效剂可大幅降低整体阻燃剂填充量，和各类塑料加工助剂相容性好；

4.低烟、耐候、耐老化，户外长期使用阻燃性能衰减小。

二、传统主流工业用途（规模化应用领域）

1. 电线电缆（最大应用领域，占全球用量70%–90%）

用于PP、HDPE、尼龙线缆绝缘层、外护套、线束波纹管、绝缘胶带：

汽车整车线束、发动机舱耐高温线缆；

工程机械、轨道交通、船舶动力电缆、通讯线缆；

满足VW-1、IEEE383线缆阻燃防火标准，兼顾阻燃、耐温、绝缘三重需求。

2. 电子电器工程塑料阻燃改性

适配尼龙6/66、PBT、ABS、HIPS、聚丙烯热塑性塑料，用于注塑零部件：

电源连接器、插座、开关壳体、电视机 / 电脑内部塑胶件、电路板支架、电器外壳；

优势：高温成型无析出、不腐蚀金属导电触点，保障电器长期绝缘防火安全。

3. 汽车工业塑料件

发动机周边塑料结构件、冷却系统外壳、底盘塑料护板、车身内饰阻燃塑料、密封胶、线束护套，满足整车内饰及动力系统防火法规要求。

4. 建筑与户外高分子材料

塑料屋面防水卷材、阻燃墙纸、环氧 / 酚醛热固性树脂、户外管道、防腐涂层、密封胶粘剂阻燃改性。

5. 其他小众应用

阻燃涤纶化纤织物、橡胶阻燃改性、涂料防火助剂、军工配套塑胶件阻燃处理。

三、管控现状与现存允许使用场景（斯德哥尔摩公约POPs管控）

2023年《斯德哥尔摩公约》将得克隆（DP）列入附录A持久性有机污染物，全面禁止生产，常规民用、汽车、电子领域禁止使用；

仅保留有限豁免用途，仅限以下场景维修 / 备件使用，禁止新料投产：

1.航空航天、国防军工配套装备；

2.医用影像、放射诊疗设备组件；

3.存量含DP产品的维修替换零部件，不得用于新品制造。

• 具有以下危险特性的物质可能被确定为: （REACH法规第57条特性）

• 根据CLP法规，具有1类或2类致癌性，致突变性或生殖毒性的物质，即CMR 1A/1B类物质；

• 根据REACH法规附件XIII具有持久性，生物累积性和毒性的物质，即PBT物质；

• 根据REACH法规附件XIII具高持久性，高生物累积性的物质，即vPvB物质； 

• 根据科学证据确定对人类健康或环境可能造成与上述影响相当的严重影响(例如内分泌干扰物)。

2024年11月20日，欧盟官方发布公报(EU)2024/2865，对欧盟CLP法规(EC) No 1272/2008）进行修订，修订内容包括类别，标签，物质分类等方面，新发布的法规已于12月10日生效。

新版法规中增加了以下几种危害类别：

• 对于内分泌干扰物 (Endocrine Disrupting Chemicals，简称EDCs)

1)人类健康内分泌干扰物 危害类别1/类别2

2)环境的内分泌干扰物 危害类别1/类别2

• 持久性、生物积累性和毒性物质高持久性(Persistence, Bioaccumulation, and Toxicity，简称PBT)；

• 高生物积累性物质持久性(Very Persistence，very Bioaccummulative,简称vPvB)；

• 可迁移性和毒性物质高持久性(Persistent，Mobile，Toxic,简称PMT)；

• 高迁移性物质(very Persistent，very Mobile，简称vPvM)。

CMR即Carcinogenic, Mutagenic and Reprotoxic substances的缩写，是指致癌、致畸（致突变）、生殖毒性的物质。根据欧盟2009年发布的新分类标签法——CLP法规（Regulation 1272/2008）规定，CMR物质的定义如下：

• 致癌物（C）：是指诱发癌症或能增加其发病率的物质或混合物,癌症是一种疾病，其特征在于改变的细胞会不受控地生长并且具有从原始位点迁移并扩散到身体不同部位的能力。

• 致畸（致突变）物（M）：突变是指细胞中遗传物质的量或结构的永久性变化,致畸物或致突变物是指引起细胞和/或生物群体突变增加的物质。

• 生殖毒性物（R）：指会对男/女性的性功能和生育力产生不利影响，并通过哺乳对子孙后代产生发育毒性以及其他影响的物质。

根据REACH法规，当公司的物质被单独、混合物或物品列入候选清单时，公司有法律义务。

若成品的生产者、进口者或其他供应者的成品中含有候选名单上的高度关注物质（SVHC）并且其浓度超过0.1 % (w/w)，则必须：

Ø 根据REACH法规第7.2条款的规定，SVHC＞0.1%，且出口量＞1t/a，还需向ECHA通报，若为新增SVHC物质，通报义务需在该物质加入SVHC清单后的6个月内完成；

Ø 根据REACH法规第33条款的规定，SVHC＞0.1%，物品的供应商有义务向收货方提供足够的信息以确保物品的安全使用，至少应包含物质名称；

Ø 根据REACH法规第33条款的规定，应消费者要求，含有＞0.1%的SVHC的物品的供应商应在45日内免费向消费者提供足够的信息以确保物品的安全使用，至少应包含物质名称；

Ø 2021年1月5日起，根据《废弃物框架指令》（WFD），物品中所含SVHC超过0.1%，就需要向ECHA提交通报信息；

Ø 当物质或混合物分类为危险品或含有SVHC，必须提供SDS。候选清单上物质的欧盟和欧洲经济区供应商，无论是单独供应还是混合供应，都必须更新他们提供给客户的安全数据表；

Ø 根据欧盟生态标签法规，含有SVHC的产品不能获得生态标签奖；

Ø 对于物质被列入候选名单之前已经生产或进口而且列入候选名单之后依然供应的成品，同样具有提供SVHC信息的责任。所以，成品的供货日期是有意义的。需注意，上述责任没有吨位数的限制，例如1吨/年的物质同样适用。而且，在任何情况下，都必须提供成品中含有的每一种SVHC物质的名称。

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