ECHA和欧洲食品安全局(EFSA)已经开始就草甘膦的初步科学评估进行平行磋商。磋商将持续60天，鼓励所有感兴趣的各方做出贡献。

赫尔辛基，2021年9月23日——在平行磋商中，ECHA将收集对草甘膦统一分类和标签报告的反馈。EFSA的咨询是关于更新评估报告。

今天公开征求意见的初步科学评估都是由草甘膦评估小组编写的，该小组由法国、匈牙利、荷兰和瑞典的国家主管部门组成。

ECHA和EFSA努力提高透明度，让公民和利益攸关方尽可能接近这些机构的工作。鼓励所有感兴趣的缔约方提交相关评论或科学信息和数据，为磋商做出贡献。磋商将持续60天，所有意见将在结束后公布在两个机构的网站上。

协商后，每个机构将考虑与其各自进程相关的意见。对于统一的分类程序，草甘膦评估小组和ECHA风险评估委员会将考虑提交的评论和数据。当RAC根据《分类、标签和包装(CLP)条例》对草甘膦的分类提出意见时，将会考虑这些因素。

化学品的分类仅基于物质的危险特性，不考虑使用或接触该物质的可能性。接触被认为是农药活性物质风险评估的一部分，这是一个由EFSA牵头的过程。

在ECHA于2017年进行评估之前和之后，草甘膦目前有一个统一的分类，即造成严重的眼睛伤害和对水生生物具有长期影响的毒性。生殖细胞致突变性、致癌性或生殖毒性的分类被认为是不合理的。AGG的初步科学评估不建议改变现有的分类。

EFSA将在其同行评审中考虑ECHA RAC关于草甘膦分类的意见的结果，预计将在2022年下半年完成其工作。然后，欧盟委员会将与来自27个欧盟成员国的风险管理人员一起，决定是否延长草甘膦在欧盟的使用许可。

背景

草甘膦是一种广泛用于植物保护产品的化学品。基于草甘膦的公私伙伴关系——即含有草甘膦、共配剂和其他化学品的配方——主要用于农业和园艺，以控制与种植作物竞争的杂草。

欧盟委员会于2017年批准了草甘膦的五年期批准。目前批准在欧盟使用至2022年12月15日。这意味着，在该日期之前，它可以用作公私伙伴关系中的活性物质，前提是每种产品都经过安全评估，并得到欧盟各成员国国家主管部门的授权。

更多信息请点击官方链接：http://echa.europa.eu/-/glyphosate-echa-and-efsa-launch-consultations

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