ECHA在卷宗中核查的目标终点有哪些？
根据欧洲化学品管理局（ECHA）综合监管策略，针对年产量 / 进口量大于100吨物质所提交注册卷宗的合规性核查，主要聚焦八大关键信息要求（或称特性）：
遗传毒性
重复剂量毒性
产前发育毒性
生殖毒性
致癌性
长期水生毒性
生物降解性与生物蓄积性。
该工作目标是重点关注对人类健康与环境最为关键的信息要求（或称物质特性），尤其侧重与物质的持久性‑生物蓄积性‑毒性 / 持久性‑迁移性‑毒性（PBT/PMT），或致癌、致突变、生殖毒性（CMR）相关的特性。更多关于合规性核查策略的信息，请访问：https://echa.europa.eu/regulations/reach/evaluation/compliance‑checks。
来源：ECHA
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