我能否依据《REACH法规》第17(2)条或第18(2)条将单体登记为中间产品？

根据《欧盟化学品注册、评估、授权和限制法规》第6条第2款，对于现场隔离和运输的中间体的简化注册规定不适用于单体，这意味着，即便单体是在严格控制条件下作为中间体使用，也必须提交完整的注册文件。

来源：ECHA

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