自2009年以来，ECHA已经评估了近15,000个注册。这些检查确保公司提供有关化学品危害的可靠信息，以支持欧盟的化学品安全。

赫尔辛基，2024年2月27日——欧洲化学品管理局(ECHA)在2009年至2023年期间，对约15,000个注册进行了符合性检查，占全部注册的21%。该机构已经达到了档案评估的法定目标，该目标在2019年从5%增加到20%。而对于每年注册数量为100吨或更多的物质，ECHA检查了其中约30%的合规性。

在2023年，该机构进行了301次合规检查，涵盖了1750多个注册，处理了274种单独的物质。这些检查侧重于可能存在数据缺口的注册档案，旨在加强这些物质的安全数据。结果，251项通过的决定被送交各公司，要求提供更多数据，以澄清化学品对人类健康或环境的长期影响。

ECHA现在将把更多的精力放在跟进发送给公司的请求上。在后续评价过程中，原子能机构评估收到的资料是否符合规定。传入数据的结果与成员国和欧盟委员会共享，以实现物质的优先级。ECHA将与成员国密切合作，强制执行不合规档案。

注册档案的合规性仍将是未来几年ECHA的优先事项。今年，FDA将审查联合评估行动计划的影响，旨在改善REACH注册合规性，并与利益相关者一起制定新的优先领域。ECHA将于3月举行的综合监管策略研讨会将为这项工作提供进一步的投入。

物质评估

2023年，ECHA还通过了欧盟成员国准备的六项物质评估决定，要求提供进一步信息，以评估潜在关注物质的安全性。

联合评价行动计划

2019年，ECHA和欧盟委员会决定制定一项联合计划，以提高REACH注册的合规性。该计划的各项活动现已完成。正在与委员会、会员国和工业界讨论进一步改进化学品安全数据遵守情况的下一步步骤。

来源：ECHA

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