ECHA已经更新了它的建议，以帮助公司改善他们的注册档案，并增加了更多关于使用通读性和证据权重的建议。有关于2021年在评估注册物质方面取得进展的统计数据。

2022年2月28日——ECHA根据合规检查期间的观察和REACH信息要求最近的变化，对注册人进一步提出了如何改进其注册的建议。

这些改进尤其涉及到适应规则，例如如何应用通读和证据的权重，或将这两种方法结合起来。这些方法应用于满足法律要求，而无需对动物进行进一步的试验，如果它们能够以强有力的方式被证明是合理的。

这些建议还包括关于如何解决未知或可变成分物质、复杂反应产物或生物材料(UVCBs)之间的相互理解的建议，以及关于毒性试验剂量设置的额外建议。

注册人应查阅经修订的REACH附件和最新的建议，并在需要时使其档案符合信息要求。

在2021年，ECHA进行了371次合规检查，涉及2100多份注册档案和341种物质。其中300项检查是所谓的全面合规检查，涉及潜在问题物质的所有相关终点。结果向各公司发送了280份决定草案，要求提供更多数据，以澄清对人类健康或环境的长期影响。总体而言，在2009-2021年期间，欧洲化学品管理局已检查了2500种注册物质的合规情况。

欧洲化学品管理局还在2021年通过了10项物质评估决定，要求提供进一步信息，以评估潜在关切物质的安全性。其中包括纳米二氧化钛的毒性，因为吸入这种物质可能对人类健康构成风险。

一份2021年评估的所有物质清单包括向公司提出的信息要求的完整细节。

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